Οιστρογόνο παράγεται από την ωοθήκη διέγερση των γοναδοτροπινών της υπόφυσης, με τη σειρά της διεγείρεται από την πραγματοποίηση παράγοντας υποθαλάμου.
Η απώλεια της λειτουργίας των ωοθηκών καθορίζει μια πτώση της συγκέντρωσης των οιστρογόνων και της προγεστερόνης.
Το ελάττωμα των οιστρογόνων, ιδιαίτερα, καθορίζει μια σειρά από μεταβολικές αλλαγές, κυρίως στο επίπεδο των οστών, των λιπιδίων και του δέρματος, με αποτέλεσμα την πρόωρη γήρανση του ασθενούς.
Η τεστοστερόνη παράγεται από τους όρχεις της διέγερσης της υπόφυσης. περιφερειακών δραστηριοτήτων της εξαρτάται από την απελευθέρωση από την πρωτεΐνη των μεταφορών και τη μείωση του.
Η δράση της τεστοστερόνης δεν περιορίζεται στην επαγωγή της λίμπιντο και της ευαισθητοποίησης των γεννητικών οργάνων, αλλά παρεμβαίνει σε όλες τις ανθρώπινες μεταβολικές δραστηριότητες, τόσο σωματική (μυών, οστών, κλπ) και ψυχική (επιθετικό).
Χρόνος καταλήγει σε μία μείωση στην έκκριση βιοδιαθέσιμη τεστοστερόνη, ενώ παραμένουν σταθερές συγκεντρώσεις στο αίμα της ολικής τεστοστερόνης, που παράγεται από τους όρχεις.
Ο προσδιορισμός της βιοδιαθέσιμης τεστοστερόνης επιτρέπει την αναγνώριση των μετα- ελλείψεων bolic και την πτώση της λίμπιντο, οφείλεται σε αυτό. (VN καλλιεργούνται άνθρωπο 18-40 ng / 100 ml)
Η μελέτη της γενετικής ποικιλομορφίας, κυρίως ένα ενιαίο-νουκλεοτιδίων πολυμορφισμό (συχνά αναφέρεται στα αγγλικά πολυμορφισμού ενός νουκλεοτιδίου ή SNP, έντονη απόκομμα). Αυτό είναι ένας πολυμορφισμός, δηλαδή μια παραλλαγή, το γενετικό υλικό που θα βαρύνουν ένα μόνο νουκλεοτίδιο, έτσι ώστε η πολυμορφική αλληλόμορφο είναι παρόν στον πληθυσμό σε μια σμού αναλο μεγαλύτερη από 1%. Στο κάτω από το όριο αυτό είναι συνηθισμένο να μιλάμε για μετάλλαξη.
SNPs μπορεί να συμβεί μέσα σε μια αλληλουχία κωδικοποίησης ενός γονιδίου, μέσα σε μια ιντρονική περιοχή (μη κωδικεύον τμήμα της πρωτεΐνης DNA) ή μια περιοχή διεπαφής γονιδίου. SNPs εντός ενός γονιδίου, σε κάθε περίπτωση, δεν αλλάζει αναγκαστικά την αλληλουχία αμινοξέων που κωδικοποιείται, δεδομένου ότι ο γενετικός κώδικας είναι εκφυλισμένος (δηλαδή, διαφορετικά νουκλεοτίδια μπορούν να κωδικοποιούν το ίδιο αμινοξύ). SNPs που δεν βρίσκονται σε μία κωδικοποιητική αλληλουχία μπορεί, σε κάθε περίπτωση,
παρουσιάζει αρνητική ακολουθίες για συρραφή ή η δέσμευση των παραγόντων μεταγραφής Η μελέτη των SNPs είναι πολύ χρήσιμη ως ενιαίο παραλλαγές νουκλεοτιδίου μπορούν να επηρεάσουν τις μεταβολικές διαδικασίες του οργανισμού μας που επηρεάζουν την απόκριση εναντίον τρόφιμα, χημικά, φάρμακα, μέχρι να φτάσουμε σε ένα σμού διαφορετική προδιάθεση σε διάφορες ασθένειες.
LIFE ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΙΑΤΡΙΚΗ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ
Το αποτέλεσμα της αξιολόγησης των SNPs εκτελούνται ως μέρος του Ιατρικού Προγράμματος Ποιότητας Ζωής, για να καταρτίσει την τελική διάγνωση με τη συνταγή των προγραμμάτων συμπεριφοράς, που πρέπει να ακολουθούνται από τον ασθενή για τη ζωή και συμπληρωματικό θεραπευτικό. Ειδικότερα, σε περίπτωση:
Η έλλειψη λακτάσης
Όταν η διακύμανση είναι παρόν σε δύο αντίγραφα του DNA (DC), αυτό οδηγεί σε μειωμένη έκφραση του ενζύμου λακτάση στο λεπτό έντερο μικρολάχνες? Αυτή η μειωμένη έκφραση σημαίνει ότι η λακτόζη δεν αφομοιώνεται πάντα οδηγεί σε κλινικές εκδηλώσεις, όπως κολικούς, κράμπες, φούσκωμα και διάρροια.
Μεταφράζονται, παρακαλώ περιμένετε..